随着国家不断加强医疗器械临床试验质量监管和规范,医疗器械行业对医疗器械临床试验合规重要性认识不断加强。为了帮助会员企业准确理解和掌握临床试验质量法规要求,……
合规专委会召开“医疗器械和IVD上市后监管的实践交流与法规探讨”圆桌研讨会 2023 年 5 月 27 日,中国医疗器械行……